Спасиха момченце с рядка болест: Д-р Георгиев „извая“ половината от тялото на Венсан

26 февруари 2015 12:11   8226 прочита


Момченцето се ражда без коремна стена и много органи

Малкият Венсан идва на бял свят почти без половин тяло. Той се ражда без коремна стена, затова тънките черва и дебелото черво са извън телцето му. А пикочният мехур е неестествено отворен навън към външната среда. Няма уретра, тъй като не се е образувала. Същото важи за ануса и за част от дебелото черво.

Вродената аномалия, която носи сложното име - долна целозомия, се среща при едно на 4500 новородени. А ако лекарите не се намесят, увредените деца издъхват. Затова и в миналото рядко са оцелявали.

„Когато синът ми се появи, лекарите ни казаха колко сериозно е заболяването му. Разбрахме, че го чака тежка борба за живот и много операции. Затова го кръстихме Венсан - „побеждаващ“. Та и името да му дава допълнително сила“, разказа пред „Труд“ майката на момченцето - 45-годишната Гюлнур от Кубат.

И Венсан наистина побеждава. Д-р Цветко Георгиев от „Пирогов“ и екипът му „извайват“ цялата долната част на телцето му. „Аномалията на детето е изключително сложна, затова върви с риска от висока степен на инвалидизация. А използвани оперативни методики за връщането на малкия пациент към нормален начин на живот често пъти са комбинация от хирургични намеси. Те засягат червата, пикочните пътища, предполагат корекции на тазовата аномалия“, разказа д-р Георгиев. Казано с прости думи - това означава, че мултидисциплинарен екип от детски ортопеди, детски уролози и хирурзи работят заедно, за да може тялото на Венсан да се изгради по най-близкия до естествения начин.

„За щастие операциите са успешни. Вече спя спокойно, дори напълнях. Очаквам синът ми да има нормален живот. Вярвам, че докторите ще завършат чудото“, каза през сълзи майката.

И наистина, днес момченцето се усмихва, играе и енергично се върти в леглото си в отделението по хирургия на новороденото в „Пирогов“.

За аномалията на Венсан лекарите са подготвени още преди той да се роди. Затова от неонатологичното отделение момченцето веднага пристига при д-р Георгиев в „Пирогов“.

„Започнахме с операциите буквално след самото раждане. Тогава по спешност изведохме дебелото черво на коремната стена, за да няма смесване на чревното съдържимо с вродените неестествени отвори към пикочните пътища. В противен случай би се стигнало до инфекции. Направихме така, че детето да може нормално да се изхожда“, обясни д-р Георгиев. Той и колегите му дават шанс на Венсан да се храни, да расте и да се развива без проблеми.

На третия месец от живота му се прави операцията, която коригира пикочния мехур. „С д-р Стоян Пеев и доц. Диян Енчев създадохме т. нар. нов пикочен мехур и се отстрани тазовата аномалия. Просто казано, тазът беше отворен“, каза детският хирург, оперирал над 6000 българчета.

Венсан вече е почти на 6 месеца, а д-р Георгиев реконструира и т. нар. тазово дъно. С извършената преди дни операция той създава нов ректум от остатъчното дебело черво и анус на нормалното за него място. „Предстоят още няколко операции за създаване на уретра, на обем на пикочния мехур, както и за възстановяване на целия чревен тракт, прекъснат при раждането“, посочи д-р Георгиев. Той е доволен от постигнатото - лечението е извършено така, както се прави във всички големи европейски и световни болници с детска хирургия.

Заради това и с Божията помощ Венсан се развива според най-добрите прогнози. Наддава като връстниците си на килограми и заедно с хирурга са извървели половината път към създаването на негово нормално тяло. Очаква се всичко да завърши, когато момченцето навърши втората си годинка.

Лечение по американски

„Пирогов“ поддържа постоянен контакт с Американската асоциация по детска хирургия, благодарение на който наши лекари са специализирали зад океана. US топ хирурзи са идвали в България, за да предават опита си по тригодишна програма. „Това се случва през 90-те години, затова можем да кажем, че родни детски хирурзи са обучени и работят като американските си колеги“, заявиха от „Пирогов“.

От години експертите алармират, че НЗОК не покрива напълно разходите за изключително тежките операции на малки пациенти. А до тази година интервенциите бяха в една група с клиничните пътеки за възрастните болни. „Добрата новина е, че с рамковия договор за 2015-а се включи нова пътека - за лечение на деца до 1 годинка с вродени аномалии. Промяната е от огромно значение, тъй като при малките пациенти се налага изключително дълъг и скъп болничен престой“, посочиха специалисти.

Най-големият център за лечението на такива българчета е именно в „Пирогов“, а вторият е в университетската болница в Пловдив. В двете звена са съсредоточени най-тежките и понякога случаи без надежда. А иначе такива центрове има също във Варна, Стара Загора и Плевен.

400 българчета се раждат с вродени аномалии

Между 350 и 400 българчета годишно се раждат с тежки вродени аномалии. 250 от тях се оперират в „Пирогов“. За съжаление тези малки пациенти се увеличават в сравнение с преди 10 години. „В тези случаи бременността на майката върви нормално, но в хода на развитието на плода се намесват фактори, които все още не са известни на медицината, и се стига до нарушаване на правилното образуване на органите“, казаха детски хирурзи от „Пирогов“. Според тях тенденцията е много показателна за процесите, които вървят днес, а причината за тях се търси в промяната на храненето, на околната среда, на условията, в които живеем.

Затова всеки ден в отделението на д-р Цветко Георгиев се приемат деца с всевъзможни аномалии. Наскоро той помогна на дете с непроходимост на дванадесетопръстника. Мъничето не можело да се храни и цяла седмица повръщало у дома. Приели го в „Пирогов“ в критично състояние. Три дни реаниматорите се борили да възстановят равновесието в организма му. Да остане живо, за да стигне до операция. А самата тя била изключително трудна. Детските хирурзи изградили връзка между стомаха и дванадесетопръстника, защото храната и соковете нямало откъде да минават.

Наскоро лекарите се натъкнали на случай, който никога досега не бил установяван в България. Затова развитието му публикували в научна медицинска литература.

Ражда се дете, чийто близнак е в неговия корем... Детето в детето е непълноценно развито, но има мозък, кръвоносна система, органи, кости, макар и несъвършени, както и съдове, чрез които се свързва със своя донор. Лекарите казват - да се сетим за филма „Извънземното“ и така можем да си го представим.

Хирурзите разделят съдовете на непълноценния близнак от бъбречените на здравото дете, за да остане здравото момче с нормален орган. „Странното е, че за съществуването на близнака в детето майката установява чак на четвъртия месец след раждането на момчето, защото коремът на нормалното дете растял много бързо и станал екстремно голям. „Отстранихме близнака в близнака благополучно, а пълноценното дете расте нормално и идва само за контролни прегледи“, завършиха лекарите, съобщи trud.bg. 


Още за: тяло   мехур   среда   Още от: Здраве

Принтирай статия
0 коментара


Вашият коментар

ВАЖНО! Правила за публикуване на коментар
Име
Коментар




Въведете кода от картинката