Първи случай в света: 13-годишно дете се излекува от смъртоносен рак на мозъка 

 
 
Когато Лукас беше диагностициран с рядък мозъчен тумор на шестгодишна възраст, нямаше съмнения относно тази прогноза. Френският лекар Жак Грил трябваше да каже на родителите си, че синът им ще умре. Но седем години по-късно (в момента Лукас е на 13) туморът е изчезнал. 

Детето от Белиджа стана първото дете в света, излекувано от много агресивен рак – глиома на мозъчния ствол. "Лукас победи всички шансове за оцеляване", каза Грил от онкологичния център Sustave Rouccy в Париж, предава AFP. Дифузният вътрешен глиом на моста (DIPG) се диагностицира при около 300 деца всяка година в Съединените щати и около сто във Франция. 

Перспективите за оцеляване на децата с този вид рак са много лоши – повечето дори не живеят една година след диагностицирането. Скорошно проучване установи, че само 10 процента оцеляват две години по-късно. Лъчетерапията понякога успява да забави развитието на този агресивен тумор и нито едно лекарство все още не е доказано ефективно. 

Първи такъв случай 
Лукас и семейството му пътуваха от Белгия до Франция, за да може той да бъде един от първите пациенти, включени в проучването BIOMEDE, което тества потенциални нови лекарства за DIPG. От самото начало Лукас реагира силно на противораковото лекарство, което му дават периодично. „По време на серия от сканирания с ядрено-магнитен резонанс видях как туморът изчезва напълно“, каза Грил. 

Лекарят не реши да спре лечението до преди година и половина, когато Лукас каза, че вече не приема лекарството. „Не знам за друг подобен случай в света“, каза Грил. 

Все още не е напълно ясно защо Лукас се възстанови напълно и как неговият случай може да помогне на други деца като него. Седем други деца, които участваха в процеса, също оцеляха няколко години след диагностицирането, но само при Лукас туморът изчезна напълно. 

„Причината, поради която тези деца реагират на лекарството, докато други не, вероятно е биологична. „Туморът на Лукас имаше много рядка мутация, която вероятно направи клетките много по-чувствителни към лекарството“, каза Грил. 

„Случаят на Лукас буди надежда“ 
Сега учените изучават генетични аномалии в туморите на пациентите, както и развитието на туморни „органоиди“, клетки, произведени в лабораторията. „Случаят на Лукас буди истинска надежда. Ще се опитаме да възпроизведем in vitro разликите, които установихме в клетките му“, каза Мари-Ан Дебили, която ръководи работата в лабораторията. 

Екипът специално иска да възпроизведе новите генетични специфики в органоидите, за да види дали могат да унищожат тумора толкова ефективно, колкото го направиха при Лукас. "Ако успеем в това, тогава ще се опитаме да намерим лекарство, което има същия ефект върху туморните клетки", каза Дебили. 

Въпреки че учените са ентусиазирани относно потенциала на това лечение, те предупреждават, че този вид лечение все още е далеч от това да стане достъпно в световен мащаб.