Майка иска да умре! Синът й е единственото дете с...

Майка се замисли за самоубийство, след като разбра, че синът й страда от болест – толкова рядка, че само едно дете в света е болно от нея

Шели Симондс, чийто син Фрейзър бил диагностициран с мускулна дистрофия на Дюшен, споделила мислите си за самоубийство, след като разбрала, че синът й е диагностициран с убийствена болест,

Фрейзър сега е на четири години, но не може да ходи заради заболяването си. Това лято смелата му майка решила да изкачи връх Сноудън докато го носи на гърба си в специална раница и докато събира пари за намирането на лек срещу болестта.

Ограничаващото живота заболяване причинява тежка мускулна слабост, тъй като страдащите не могат да произвеждат мускулно-ремонтиращия протеин дистрофин. Без това мускулите постепенно се губят, като продължителността на живота обикновено е около 25 години.

Шели, на 37 години, споделя: "Попитах как мога да продължа и в много случаи не мислех, че мога. Имах тъмни мисли, това, че знаех, че дъщеря ми е у дома обаче ме спря да направя нещо глупаво. "

Майката на Фрейзър обяснява как първоначално забелязала мускулната слабост на сина си:

"Фрейзър беше на седем месеца, когато се разтревожих - той не изглеждаше много силен, не можеше, да се изправи, да се преобърне или да се надигне.

Отведох го при моя личен лекар. Магнитно релефно сканиране не показа никакви аномалии и бяхме много доволни, но рутинните кръвни тестове върнаха опустошителни новини.

Неговият ензимен тест беше доста необичаен.”

Шели обяснява: "Не бях сигурна какво означава това, но педиатърът ни назначи среща на следващия ден в болница" Велик Ормонд Стрийт "и каза, че е важно да присъстваме.

- Тогава разбрах - улица "Голяма Орланд" е там, където се настаняват болни деца - започнах да се паникьосвам.”

Шели и съпругът й Джеф, които имат шестгодишна дъщеря Април, седели в студена клинична бяла стая в болницата, когато се разкрила диагноза - мускулна дистрофия.

Фрейзър не показал нито един от редовните симптоми, наблюдавани при деца на "Дюшен", които често падат - той се смята за медицинска загадка.

Няма друго дете в медицинският протокол навсякъде по света, което е така тежко увредено като него при тази болест.

Фрейзър има блестящо чувство за хумор и ни кара да се смеем всеки ден. : "Синът ми ме научи повече за живота през четирите си кратки години от това, което научих през 33 – те години преди да го имам. Много хора могат да научат толкова много от моето удивително дете. "

Аз съм реалист и знам, че лечението, което така отчаяно искам, за собствения ми син, не може да дойде навреме за него, защото е толкова различен и единствен. Но ако мога да бъда част от пъзела, който променя това за бъдещо поколение, ако друго семейство види как синът им расте, тогава знам, че всичко това не е било напразно. ”

Mirror.co.uk
Вени Иванова